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Una vez que le hayan diagnosticado ADPKD, tal vez quiera considerar diversos proveedores de atención médica en su equipo de tratamiento; estos incluyen:
Nefrólogo:
Este médico se especializa en la atención renal. No solo confirmará su diagnóstico sino que, además, debe participar en su atención una vez que lo hayan diagnosticado. El nefrólogo ayuda a monitorear el progreso de su enfermedad y a manejar cualquier complicación que pueda surgir.
Médico de atención primaria:
Mantener la salud de sus riñones es solo una parte de su atención general. También debe seguir haciéndose controles regulares con su médico.
Enfermero:
Ayudará a su médico y responderá a muchas preguntas que usted tal vez tenga. Un enfermero también puede ser el que le haga análisis de sangre.
Radiólogo:
Este médico se especializa en usar imágenes para diagnosticar y tratar a las personas. Puede hacer un seguimiento de su ADPKD y compartir los resultados con su nefrólogo para tomar decisiones acerca de su tratamiento.
Nutriólogo:
Esta persona puede recomendar hábitos de alimentación adecuados.
Cardiólogo:
Los problemas cardíacos y la presión arterial alta son inquietudes importantes para las personas que sufren de ADPKD. Este médico ayudará a monitorear la función cardíaca y la presión arterial y le dará consejos para manejar ambas afecciones.
Urólogo:
Este médico se especializa en las vías urinarias y, en general, no participa en el tratamiento de la ADPKD. Pero puede participar más si usted desarrolla afecciones urinarias. Un urólogo también puede recomendarle estudios de detección para familiares no diagnosticados.
La relación entre su nefrólogo y su PCP es especialmente importante
- La ADPKD es una forma de enfermedad renal crónica (CKD)
- Los adultos con CKD tratados por un médico de atención primaria y un nefrólogo tienen más probabilidades de recibir un monitoreo más estricto de la CKD y de las complicaciones
- Esto es particularmente importante en personas negras e hispanas. Un estudio mostró que tienen significativamente menos probabilidades de consultar a un nefrólogo antes de tener enfermedad renal terminal
Cuando hable con ambos médicos, asegúrese de que su nefrólogo y su médico de atención primaria se comuniquen y trabajen juntos.
"¿Cómo puede ayudarme mi equipo de atención médica?"
Cada miembro de su equipo de atención médica de la ADPKD es un excelente recurso para recibir apoyo.
Ellos pueden darle consejos sobre el manejo de sus síntomas e incluso ayudarlo a asumir un rol más activo en su tratamiento.
Estos son algunos consejos para aprovechar al máximo a su equipo de atención médica de la ADPKD:
Cuénteles cómo se siente
Sea abierto y sincero con su equipo de atención médica. Cuanto más sepan acerca de lo que ocurre, más será la ayuda y el apoyo que puedan brindarle.
Lleve un diario de su salud y sus síntomas
Hacer un seguimiento de sus síntomas y de cómo se siente puede ayudar a su equipo de atención médica a saber lo que ocurre con usted entre una cita y otra. Eso los ayuda a tomar mejores decisiones sobre cómo apoyarlo.
Haga preguntas
No tenga miedo de preguntar cualquier cosa que se le ocurra. Cuanto más sepa acerca de la ADPKD, mejor podrá manejarla enfermedad.
Colabore con su nefrólogo
Hable con su nefrólogo acerca de su experiencia en el tratamiento de la ADPKD, ya que algunos tienen más experiencia que otros. Tal vez tenga la opción de seleccionar un nefrólogo que comprenda su enfermedad y esté alineado con las metas que usted tiene.
Busque a alguien que sea proactivo en las metas de manejo de su enfermedad y que pueda ayudarlo a descubrir una opción de tratamiento para la ADPKD.
ADPKD=enfermedad renal poliquística autosómica dominante.
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